Esclerose Lateral Amiotrófica com achados sensitivos
Uma doença Multisistêmica?
DOI:
https://doi.org/10.34024/rnc.2010.v18.8469Palavras-chave:
Esclerose Lateral Amiotrófica, Neuropatia, Doenças do Neurônio MotorResumo
Introdução. A esclerose lateral amiotrófica (ELA) clássica não apresenta dificuldades para o correto diagnóstico, entretanto, quando se faz presente em forma atípica de doença do neurônio motor (DNM), fato consumado em 20% dos casos, gera confusão entre formas atípicas de ELA/DNM e outras patologias, tais como neuropatia motora multifocal, neuropatia desmielinizante inflamatória crônica a espondilose cervical. Associações entre neuropatias de causas várias e ELA têm sido relatadas raramente. Método. Relatamos o caso de um paciente que inicialmente apresentou achados clínicos/eletrofisiológicos e investigações sugestivas de neuropatia crônica, entretanto, sua condição progrediu rapidamente com sinais piramidais e de ponta anterior da medula espinhal. Recebeu, meses após, o diagnóstico de ELA de acordo com os critérios estabelecidos pelo EL Escorial. Conclusão. Nossos achados suportam a hipótese que a ELA é uma desordem neurodegenerativa multisistêmica que ocasionalmente inclui neuropatia entre os achados não-motores.
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Publicado: 2010-09-30