Síndrome de Fahr e Distúrbios do Metabolismo do Cálcio

Autores

  • Manse Lazaretti Castro Médica-assistente da Discipline de Endocnnologia da Escola Paulista de Medicina - UNIFESP.
  • Victoria Z. Cochenski Borba Pós-graduanda da Disciplina de Endocrinologia da Escola Paulista de Medicina - UNIFESP.

DOI:

https://doi.org/10.34024/rnc.1999.v7.8968

Palavras-chave:

Hipocalcemia, hipoparatireoidismo, sindrome de Fahr, calcificação dos gânglios da base

Resumo

As calcificações dos núcleos da base, inespecificamente chamadas de síndrome de Fahr, não raro são um dos sinais que acabam levando ao diagnostico de hipoparatireoidismo ou pseudohipoparatireoidismo. Como os pacientes portadores dessas patologias apresentam com freqüencia outros sinais neurológicos, muitas vezes chegam inicialmente ao neurologista e depois de diagnosticados são encaminhados ao endocrinologista para tratamento da doença de base. As principais manifestações clinicas da síndrome de Fahr são pareslesias, tetanias, convulsões, papiledema (pseudotumor cerebral), catarata, alterações de personalidade e da motricidade. No pseudo-hipoparatireoidismo tipo I, um lanolin° característico lambem pode ser observado, como baixa estatura, Moles arredondada, obesidade troncular, retardo intelectual e encurtamento dos metacarpos. A detecção nos exames laboratoriais de hipocalcemia e hiperfosfatemia, na presença de função renal normal, associada a valores inadequados de PTH (reduzidos no hipopara e elevados no pseudo-hipoparatireoidismo) fecham o diagnóstico. 0 tratamento precoce impede a evolução para complicações irreversíveis e controla, em geral, as manifestações neurológicas.

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Publicado

1999-04-30

Como Citar

Castro, M. L., & Borba, V. Z. C. (1999). Síndrome de Fahr e Distúrbios do Metabolismo do Cálcio. Revista Neurociências, 7(1), 22–27. https://doi.org/10.34024/rnc.1999.v7.8968

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