Encefalopatia Espongiforme Sub-aguda

Demências priônicas

Autores

  • Ivan Hideyo Okamoto Neurologista Doutor em medicina; setor de Neurologia do Comportamento da Disciplina de Neurologia-UNIFESP

DOI:

https://doi.org/10.34024/rnc.2004.v12.8882

Palavras-chave:

Doenças priônicas, Encefalopatia espongiforme, Doença de Creutzfeldt-Jakob

Resumo

A Encefalopatia Espongiforme Subaguda (EES) tem sido relacionada com a transmissão por meio de partículas protéicas infectantes (prion), podendo acometer animais e humanos.Nesse artigo de revisão descrevemos as principais formas de EES em humanos, com seus respectivos quadros clínicos e características laboratoriais que auxiliam o diagnostico in-vivo dessas doenças.

Métricas

Carregando Métricas ...

Referências

-Silva LST. Demências priônicas. Em sílabos do XVIII Congresso Brasileiro de Neurologia – São Paulo-SP- Cursos Pré- Congresso 1998: vol.2: 29.37 - 29.44

-Prusiner SB, McKinley MP, Groth DF. Scrapie agent contains a hydrophobic protein. Proc Natl Acad Sci USA 1981; 78: 6675-6679.

-Prusiner SB, Molecular biology of prion disease. Science 1991; 252:1515-1522.

-Will RG, Zeidler M, Stewart M, Macleod M Ironside J, Cousens SN,.Diagnosis of new variante Creutzfeldt-Jakob disease.Ann Neurol. 2000; 47: 555-583

-Brown P, Preece M, Brandel J, Sato T, McShane L, Zerr I,. Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob disease at the millennium. Neurology 2000; 55:1075-1081.

-Farlow M, Yee R, Dlouhy S, Connealy P, Azzarelli B, Ghetti B,. Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease.I.Extending the clinical spectrum. Neurology 1989;39:1446-1452.

-Gambetti P, Petersen R, Monari L, Tabaton M, Autilio-Gambetti L. Fatal familial linsomnia and the widening spectrum of prion diseases. British Medical Bulletin 1993;49, no. 4:980-994.

-Reder A, Mednick A, Brown P, Spire J, Van Cauter E, Wollmann R,. Clinical and genetic studies of fatal familial insomnia Neurology 1995; 45: 1068-1075.

-Roos, RP. The prion diseases. American Academy of Neurolgy- Syllabus-on-cd-rom, 2001:3FC.005-73 – 3FC.005-81.

Downloads

Publicado

2004-03-31

Edição

Seção

Artigos Originais

Como Citar

1.
Okamoto IH. Encefalopatia Espongiforme Sub-aguda: Demências priônicas. Rev Neurocienc [Internet]. 31º de março de 2004 [citado 5º de dezembro de 2025];12(1):21-3. Disponível em: https://periodicos.unifesp.br/index.php/neurociencias/article/view/8882