Síndrome de Guillain-Barré na infância:

relato de caso

Autores

  • Marco Antonio Orsini Neves Professor Adjunto de Neurologia Clínica – UNIFESO e Assistente Voluntário do Ambulatório de Doenças Neuromusculares, Universidade Federal Fluminense–UFF.
  • Mariana Pimentel de Mello Graduandos em Fisioterapia e Estagiários do Serviço de Reabilitação Neurológica, UNIFESO.
  • Jhon Petter Botelho Reis Graduandos em Fisioterapia e Estagiários do Serviço de Reabilitação Neurológica, UNIFESO.
  • Reny de Souza Antonioli Graduandos em Fisioterapia e Estagiários do Serviço de Reabilitação Neurológica, UNIFESO
  • Viviane Vieira dos Santos Pós-Graduanda em Fisioterapia Neurofuncional pela Escola Superior de Ensino Helena Antipoff–ESEHA.
  • Marcos R.G. de Freitas Professor Titular de Neurologia Clínica e Chefe do Serviço de Neurologia, Universidade Federal Fluminense–UFF.

DOI:

https://doi.org/10.34024/rnc.2007.v15.8682

Palavras-chave:

Síndrome de Guillain-Barré, Polineuropatias, Criança

Resumo

A síndrome de Guillain-Barré é uma polineurorradiculopatia inflamatória desmielinizante aguda ou sub-aguda, caracterizada clinicamente por paralisia flácida, arreflexia profunda e dissociação albumino-citológica no líquor. Entre as polineuropatias adquiridas, a SGB é uma afecção que pode ocorrer em crianças, devendo ser lembrada após a instalação aguda ou sub-aguda de paralisia de caráter ascendente, freqüentemente precedida por infecção respiratória ou gastrointestinal. Relatamos o caso de um paciente, 4 anos, sexo masculino, com diagnóstico de Síndrome de Guillain-Barré e comprometimento eletrofisiológico residual do nervo fibular comum bilateralmente.

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Publicado

2007-12-31

Edição

Seção

Relato de Caso

Como Citar

1.
Neves MAO, Mello MP de, Reis JPB, Antonioli R de S, Santos VV dos, Freitas MR de. Síndrome de Guillain-Barré na infância:: relato de caso. Rev Neurocienc [Internet]. 31º de dezembro de 2007 [citado 13º de julho de 2025];15(4):329–333. Disponível em: https://periodicos.unifesp.br/index.php/neurociencias/article/view/8682