Uma revisão das principais abordagens fisioterapêuticas nas atrofias musculares espinhais

Autores

  • Marco Orsini Fisioterapeuta, Professor Adjunto de Neurologia Clínica, FESO e Doutorando em Neurociências, UFF.
  • Marcos RG de Freitas Professor Titular de Neurologia Clínica e Chefe do Serviço de Neurologia da UFF.
  • Miriam Ribeiro Calheiros de Sá Professora da Pós-Graduação em Fisioterapia Neurofuncional, ESEHA.
  • Mariana Pimentel de Mello Graduando em Fisioterapia e Estagiários do Setor de Reabilitação Neurológica, FESO.
  • Jhon Petter Botelho Graduando em Fisioterapia e Estagiários do Setor de Reabilitação Neurológica, FESO.
  • Reny de Souza Antonioli Graduando em Fisioterapia e Estagiários do Setor de Reabilitação Neurológica, FESO.
  • Viviane Vieira dos Santos Pós-Graduanda em Fisioterapia Neurofuncional, ESEHA.
  • Gabriel R de Freitas Neurologista do Serviço de Doenças Cerebrovasculares, Universidade Federal Fluminense – UFF.

DOI:

https://doi.org/10.34024/rnc.2008.v16.8664

Palavras-chave:

Atrofia Muscular Espinhal, Doenças neuromusculares, Fisioterapia

Resumo

As Atrofias Musculares Espinhais (AME) fazem parte de um grupo de síndromes genéticas de herança autossômica recessiva que afetam a ponta anterior da medula. Apontamos as diferentes formas de instalação e evolução da doença em quatro indivíduos com tipos distintos de AME, além de possíveis estratégias para o gerenciamento da fraqueza. Clinicamente, os portadores manifestos apresentam um quadro de fraqueza, na maioria das vezes simétrica, de predomínio proximal. Não existe tratamento medicamentoso específico para as AME. Atividades e/ou exercícios terapêuticos que desnecessariamente exijam uma atividade motora intensa, sobrecarregando os motoneurônios remanescentes, devem ser evitados.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Métricas

Carregando Métricas ...

Referências

Dubowitz V. Disorders of the lower motor neurone: the spinal muscular atrophies. In: Dubowitz V (ed). Muscle disorders in childhood. London: Saunders, 1995, pp. 325-69.

Iannaccone ST, Browne RH, Samaha FJ, Buncher CR. Prospective study of spinal muscular atrophy before age 6 years. DCN/SMA Group. Pediatr Neurol 1993;9:187-93.

Munsat TL. Workshop report: international SMA collaboration. Neuromusc Disord 1991;1:81.

Colomer J. Amiotrofias espinales en la infancia. Neurologia 1996;11(Suppl 5):29-42.

Fonseca LF, Pianetti G, Xavier CC. Compêndio de neurologia infantil. Rio de Janeiro: Medsi, 2002, 984 p.

Umphred D. Reabilitação Neurológica. São Paulo: Manole; 2004, 111 p. Aids to the examination of the peripheral nervous system. Edinburgh: WB Saunders; 2000, 62 p.

Kim CA, Passos-Bueno MR, Marie SK, Cerqueira A, Conti U, Marques-Dias MJ, et al. Clinical and molecular analysis of spinal muscular atrophy in Brazilian patients. Gen Mol Biol 1999;22(4):487-92.

Zerres K, Rudnik-Schöneborn S. Natural history in proximal spinal atrophy – clinical analysis of 445 patients and suggestions for a modification of existing classifications. Arch Neurol 1995;52:518-23.

Reed UC. Doenças neuromusculares. J Pediatr 2002;78(supl. 1):S89-S103.

Zatz M. A biologia molecular contribuindo para a compreensão e a prevenção das doenças hereditárias. Cien Saúde Col 2002;7(1):85-99.

Araújo APQC, Ramos VG, Cabello PH. Dificuldades diagnósticas na atrofia muscular espinhal. Arq Neuropsiquiatr 2005;63(1):145-9.

Zerres K, Davies KE. 59th ENMC International Workshop: Spinal Muscular Atrophies: recent progress and revised diagnostic criteria. Neuromuscul Disord 1999;9:272-8.

Verma A, Bradley WG. Atypical motor neuron disease and related motor syndromes. Semin Neurol 2001;21:177-87.

Fowler WM. Consensus conference summary: Role of physical activity and exercise training in neuromuscular diseases. Am J Phy Med Rehabil 2002;81:187-95.

Trojan DA, Cashman NR. Post poliomyelitis syndrome. Muscle Nerve 2005;31(1):6-19.

Tzeng AC, Bach JR. Prevention of pulmonary morbidity for patients with neuromuscular disease. Chest 2000;118 (5):1390-6.

Ioos C, Leclair-Richard D, Mrad S, Barois A, Estournet-Mathiaud B. Respiratory capacity course in patients with infantile spinal muscular atrophy. Chest 2004;126(3):831-7.

Tangsrud SE, Carlsen KC, Lund-Petersen I, Carlsen KH. Lung function measurements in young children with spinal muscle atrophy; a cross sectional survey on the effect of position and bracing. Arch Dis Child 2001;84 (6):521-4.

Miske LJ, Hickey EM, Kolb SM, Weiner DJ, Panitch HB. Use of the mechanical in-exsufflator in pediatric patients with neuromuscular disease and impaired cough. Chest 2004;125(4):1406-12.

Koessler W, Wanke T, Winkler G, Nader A, Toifl K, Kurz H, et al. 2 Years’ experience with inspiratory muscle training in patients with neuromuscular disorders. Chest 2001;120(3):765-9.

Downloads

Publicado

2008-03-31

Como Citar

Orsini, M., Freitas, M. R. de, Sá, M. R. C. de, Mello, M. P. de, Botelho, J. P., Antonioli, R. de S., Santos, V. V. dos, & Freitas, G. R. de. (2008). Uma revisão das principais abordagens fisioterapêuticas nas atrofias musculares espinhais. Revista Neurociências, 16(1), 46–52. https://doi.org/10.34024/rnc.2008.v16.8664

Edição

Seção

Revisão de Literatura
Recebido: 2019-03-05
Publicado: 2008-03-31

Artigos mais lidos pelo mesmo(s) autor(es)

<< < 1 2 3 4 5 6 > >> 

Artigos Semelhantes

Você também pode iniciar uma pesquisa avançada por similaridade para este artigo.