Hidroterapia para espasticidade na doença de Strumpell-Lorrain

relato de caso

Autores

  • Marco Orsini Graduando em Medicina - UNIGRANRIO, Doutorando em Neurociências na Universidade Federal Fluminense – UFF, Professor Titular de Reabilitação Neurológica na Escola Superior de Ensino Helena Antipoff - ESEHA.
  • Mariana P Mello Fisioterapeuta, Programa de Iniciação Científica do Serviço de Neurologia - UFF
  • Miriam Calheiros Fisioterapeuta, Doutora, Professora Titular de Neuropediatria na ESEHA.
  • Osvaldo JM Nascimento Neurologista, Doutor, Professor Titular de Neurologia e Coordenador da Pós-Graduação em Neurociências na UFF
  • Marcos RG de Freitas Neurologista, Doutor, Professor Titular e Chefe do Serviço de Neurologia na UFF.Chefe do Serviço de Clínica Médica, Hospital Heliópolis, São Paulo, SP.

DOI:

https://doi.org/10.34024/rnc.2009.v17.8608

Palavras-chave:

Paraparesia Espástica, Hidroterapia, Reabilitação

Resumo

A Paraparesia Espástica Hereditária (PEH) ou doença de Strumpell-Lorrain é uma desordem progressiva formada por um grupo de condições neurodegenerativas cuja principal característica clínica é a fraqueza muscular associada a graus variados de espasticidade nos membros inferiores, sendo causada por um distúrbio no desenvolvimento ou degeneração progressiva do feixe piramidal. A espasticidade tem sido descrita como uma desordem motora, caracterizada pelo aumento da velocidade-dependente nos reflexos tônicos de estiramento e hiperatividade dos reflexos profundos. Pacientes com PEH declaram que inúmeras habilidades funcionais tornam-se prejudicadas pela associação da fraqueza muscular e espasticidade. A hidroterapia e suas propriedades constituem uma alternativa para a reabilitação física de pacientes neurológicos. Relatamos o caso de um paciente com PEH e sugerimos algumas propostas de reabilitação em ambiente aquático.

Métricas

Carregando Métricas ...

Referências

McDermott CJ, White K, Bushby K, Shaw PJ. Hereditary spastic paraparesis: a review of new developments. J Neurol Neurosurg Psychiatr 2000;69:150-60.

Harding AE. Hereditary spastic paraplegias. Semin Neurol 1993;13(4):333-6.

Reid E. Science in motion: common molecular pathological themes emerge in the hereditary spastic paraplegias. J Med Genet 2003;40:81-6.

Kesiktas N, Paker N, Erdogan N, Gülsen G, Biçki D, Yilmaz H. The Use of Hydrotherapy for the Management of Spasticity. Neurorehabilitation and Neural Repair 2004;18(4):268-73.

Becker EB. Biophysiologic aspects of hydrotherapy. In: Becker EB, Cole AC (eds.). Comprehensive aquatic therapy. Newton: ButterworthHeinemann, 1997, 17-48.

Koury JM. Benefits of an aquatic therapy program. In: Koury JM (ed.). Aquatic therapy programming. Champaign: Human Kinetics, 1996, 1-11.

Medical Research Council. Aids to the investigation of peripheral nerve injuries. War Memorandum, 2nd edition. London: HMSO, 1943, 1-2.

Bohannon RW, Smith MB. Interrater reliability of a modified Ashworth scale of muscle spasticity. Phys Ther 1987; 67:206-7.

Harding AE. Hereditary pure spastic paraplegia: a clinical and genetic study of 22 families. J Neurol Neurosurg Psychiatr 1981;44:871-83.

Dürr A, Brice A, Serdaru M, Rancurel G, Derouesné C, Lyon-Caen O, et al. The phenotype of pure autosomal dominant spastic paraplegia. Neurology 1994;44:1274-7.

Polo JM, Calleja J, Combarros O, Berciano J. Herditary pure spastic paraplegia: a study of nine families. J Neurol Neurosurg Psychiatr 1993;56:175-81.

Aalfs CM, Koelman JHTM, Meyjes FE, Ongerboer de Visser BW. Posterior tibial and sural nerve somatosensory evoked potentials: a study in spastic paraparesis and spinal cord lesions. Electroencephalogr Clin Neurophysiol 1993;89:437–41.

Pelosi L, Lanzillo B, Perretti A, Santoro L, Blumhardt L, Caruso G. Motor and somatosensory evoked potentials in hereditary spastic paraplegia. J Neurol Neurosurg Psychiatr 1991;54:1099-102.

Lossos A, Stevanin G, Meiner V, Argov Z, Bouslam N, Newman JP, et al. Hereditary Spastic Paraplegia With Thin Corpus Callosum. Arch Neurol 2006;63:756-60.

Teive HA, Iwamoto FM, Camargo CH, Lopes-Cendes I, Werneck LC. Doença de Machado-Joseph versus paraplegia espástica hereditária: relato de caso. Arq Neuropsiquiatr 2001; 59(3B):809-11.

Depienne C, Tallaksen C, Lephay JY, Bricka B, Poea-Guyon S, Fontaine B, et al. Spastin mutations are frequent in sporadic spastic paraparesis and their spectrum is different from that observed in familial cases. J Med Genet 2006;43:259-65.

Hedera P, Fenichel GM, Blair M, Haines JL. Novel Mutation in the SPG3A Gene in an African American Family with an Early Onset of Hereditary Spastic Paraplegia. Arch Neurol 2004;61:1600-3.

Fink JK, Heineman-Patterson T, Bird T, Cambi F, Dubé MP, Figlewicz DA, et al. Hereditary spastic paraplegia: advances in genetic research. Neurology 1996;46:1507-14.

Hentati A, Pericak-Vance MA, HungWY, Belal S, Laing N, Boustany RM, et al. Linkage of pure autosomal recessive familial spastic paraplegia to chromosome 8 markers and evidence of genetic locus heterogeneity. Hum Mol Genet 1994;3:1263-7.

De Michele G, De Fusco M, Cavalcanti F, Filla A, Marconi R, Volpe G, et al. A new locus for autosomal recessive hereditary spastic paraplegia maps to chromosome 16q24.3. Am J Hum Genet 1998;63:135-9.

Murillo F, Kobayashi H, Pegoraro E, Galluzzi G, Creel G, Mariani C, et al. Genetic localization of a new locus for recessive familial spastic paraparesis to 15q13–15. Neurology 1999;53:50-6.

Kenwrick S, Ionasescu V, Ionasescu G, Searby C, King A, Dubowitz M, et al. Linkage studies of X-linked recessive spastic paraplegia using DNA probes. Hum Genet 1986;73:264-6.

Keppen LD, Leppert MF, O’Connel P, Nakamura Y, Stauffer D, Lathrop M, et al. Etiological heterogeneity in X-linked spastic paraplegia. Am J Hum Genet 1987;41:933-43.

Tallaksen CME, Dürr A, Brice A. Recent advances in hereditary spastic paraplegia. Cur Opin Neurol 2001;14: 457-63.

Walton K. Management of patients with spasticity – A practical approach. Prac Neurol 2003;3:342-53.

Pagliaro P, Zamparo P. Quantitative evaluation of the stretch reflex before and after hydro kinesy therapy in patients affected by spastic paresis. J Electromyogr Kinesiol 1999;9(2):141-8.

Driver S, O’Connor J, Lox C, Rees K. Evaluation of an aquatics programme on fitness parameters of individuals with a brain injury. Brain Inj 2004;18(9):847-59.

Dumas HM, O’Neil ME, Fragala MA. Expert consensus on physical therapist intervention after botulinum toxin A injection for children with cerebral palsy. Pediatr Phys Ther 2001;13:122-32.

Malouin F, Richards CL, McFadyen B, Doyon J. Nouvelles perspectives en réadaptation motrice après un accident vasculaire cerebral. Med Sci (Paris) 2003;19:994-8.

Downloads

Publicado

2009-03-31

Como Citar

Orsini, M., Mello, M. P., Calheiros, M., Nascimento, O. J., & Freitas, M. R. de. (2009). Hidroterapia para espasticidade na doença de Strumpell-Lorrain: relato de caso. Revista Neurociências, 17(1), 67–71. https://doi.org/10.34024/rnc.2009.v17.8608

Edição

Seção

Relato de Caso
##plugins.generic.dates.received## 2019-02-08
##plugins.generic.dates.published## 2009-03-31

Artigos mais lidos pelo mesmo(s) autor(es)

Obs .: Este plugin requer que pelo menos um plugin de estatísticas / relatório esteja ativado. Se seus plugins de estatísticas fornecerem mais de uma métrica, selecione também uma métrica principal na página de configurações do site do administrador e / ou nas páginas de configurações do gerente da revista.

Artigos Semelhantes

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> 

Você também pode iniciar uma pesquisa avançada por similaridade para este artigo.