Reabilitação física em um paciente com a Doença de Charcot-Marie-Tooth

Relato de caso

Autores

  • Talita Helen Ferreira e Vieira Fisioterapeuta pela Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM)
  • Rosária Dias Aires Fisioterapeuta pela Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM).
  • Vanessa Amaral Mendonça Fisioterapeuta, Professora Assistente da Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM)
  • Clynton Lourenço Corrêa Fisioterapeuta, Professor Adjunto da Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM)

DOI:

https://doi.org/10.34024/rnc.2009.v17.8558

Palavras-chave:

Condicionamento Físico Hmano, Exercícios Respiratórios, Fisioterapia, Qualidade de Vida, Doença de Charcot-Marie-Tooth

Resumo

Introdução. A doença de Charcot-Marrie-Tooth (CMT) é uma neuropatia periférica hereditária caracterizada por atrofia muscular e hipoestesia distal dos membros podendo estar associada à hipotonia, fraqueza muscular, diminuição dos reflexos profundos, fadiga e alterações respiratórias. O objetivo do estudo foi avaliar os efeitos da fisioterapia motora, do treinamento de condicionamento físico e do treino muscular respiratório em uma paciente com a doença de CMT. Método. As variáveis analisadas foram: Pressão Inspiratória Máxima (PImáx), Pressão Expiratória Máxima (PEmáx), Teste de Caminhada de 6 minutos, Timed up and go, os Testes de Velocidade Média da Marcha, Subida e Descida de Escadas e o Questionário de Qualidade de Vida SF-36. Resultados. Após 8 semanas de tratamento foram encontrados aumento dos valores da PImáx e PEmáx, da distância percorrida no teste de caminhada de 6 minutos, na pontuação atingida no questionário SF-36, na velocidade média da marcha e nos tempos de realização dos testes de subida e descida de escadas. Houve diminuição no tempo de realização do timed up and go. Conclusão. O treino de força muscular respiratória e o treinamento físico associados à fisioterapia convencional neurológica podem potencializar a funcionalidade motora e respiratória e prevenir a fadiga em pacientes com doença de CMT.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Métricas

Carregando Métricas ...

Referências

Hattori N, Yamamoto M, Yoshihara T, Koike H, Nakagawa M, Yoshikawa H, et al. Demyelinating and axonal features of CharcotMarie-Tooth disease with mutations of myelinrelated proteins (PMP22, MPZ and Cx32): a clinicopathological study of 205 japanese patients. Brain 2003;126:134-51.

Vinci P, Villa LM, Castagnoli L, Marconi C, Lattanzi A, Manini MP, et al. Handgrip impairment in Charcot-Marie-Tooth disease. Eura Medicophys 2005;41:131-4.

Cassis Z, Nelson C, Bild G, Simón E, Murguía C, Adán F. Enfermedad de Charcot Marie Tooth (Neuropatía hereditaria sensitivo motora, NHSM). Manifestaciones clínicas y su tratamiento ortopédico en 21 pacientes. Rev Mex Ortop Traumatol 1997;11:19-22.

Freitas MRG, Nascimento OJM, Freitas GR. Doença de CharcotMarie-Tooth: estudo clínico em 45 pacientes. Arq Neuropsiquiatr 1995;53:545-1.

Freitas MRG, Nascimento OJM, Freitas GR. Doença de CharcotMarie-Tooth. Rev Bras Neurol 1995;31:11-21.

Freitas MRG, Nascimento OJM, Freitas GR. Doença de CharcotMarie-Tooth III – Eletroneuromiografia (ENMG), anatomopatologia, outros exames, tratamento, evoluçåo e prognóstico. Rev Bras Neurol 1995;31:249-58.

Garzón R, Gonzáles LF, Burgos EB, Cabalier MED, Cabalier LR. Esclerodermia-polimiositis - enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Arch Argent Dermatol 1997;47:215-20.

Tzeng AC, Bach JR. Prevention of pulmonary morbidity for patients with neuromuscular disease. Chest 2000; 118:1390-6.

Koessler W, Toifl K, Kurz H, Zwick H, Wanke T, Winkler G, et al. 2 years’ experience with inspiratory muscle training in patients with neuromuscular disorders. Chest 2001;120:765-9.

Chan CK, Mohsenin V, Loke J, Virgulto J, Sipski M L, Ferranti R. Diaphragmatic dysfunction in siblings with hereditary motor and sensory neuropathy (Charcot-Marie-Tooth disease). Chest 1987;91:567-70.

Osanai S, Akiba Y, Nakano H, Matsumoto H, Yahara O, Onodera S. Charcot-Marie-Tooth disease with diaphragmatic weakness. Inter Med 1992;31:1267-70.

Snyder RW, Mishel HS, Christensen GC. Phrenic nerve involvement in Charcot-Marie-Tooth disease. Chest 1990;98:1043.

Mustfa N, Moxhan J. Respiratory muscle assessment in motor neurone disease. Q J Med 2001;94:497-502.

Black LF, Hyatt RE. Maximal respiratory pressures: normal values and relationship to age and sex. Am Rev Respir Dis 1969;99:696-702.

Butland, R J A, Pang J, Gross E R, Woodcock A A, Geddes D M. Two-, six-, and 12-minute walking tests in respiratory disease. BMJ 1982;284:1607-8.

Podsiadlo D, Richardson S. The timed “up and go”: a test of basic functional mobility for frail elderly persons. Jags 1991; 39:142-8.

Wasserman K, Hansen JE, Sue DY, Stringer WW, Whipp BJ. Principles of exercise testing and interpretation including pathophysiology and clinical applications. 3ª ed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 1999, 556.

Burnetto AF, Paulin E, Yamaguti WPS. Comparação entre a escala de Borg modificada e a escala de Borg modificada análogo visual aplicadas em pacientes com dispnéia. Rev Bras Fisioter 2002;6:41-5.

Junior JFF, Paisani DM, Franceschini J, Chiavegato LD, Faresin SM. Pressões respiratórias máximas e capacidade vital: comparação entre avaliações através de bocal e de máscara facial. J Bras Pneumol 2004;30:515-20.

Pereira MC, Mussi RFM, Massucio RAC, Camino AM, Barbeiro AS, Villalba WO, et al. A Paresia diafragmática bilateral idiopática. J Bras Pneumol 2006;32:481-5.

Weiner P, Magadle R, Beckerman M, Weiner M, Berar-Yanay N. Comparison of specific expiratory, inspiratory, and combined muscle training programs in COPD. Chest 2003;124:1357-64.

Silva CS, Torres LAGMM, Rahal A, Filho JT, Vianna EO. Avaliação de um programa de treinamento físico por quatro meses para crianças asmáticas. J Bras Pneumol 2005;31:279-85.

McCool FD, Tzelepis GE. Inspiratory muscle training in the patient with neuromuscular disease. Phys Ther 1995;75(11):1006-14.

Enright PL, Sherrill DL. Reference equations for the six-minute walk in healthy adults. Am J Respir Crit Care Med 1998;158:1384-7.

Moura RMF, Lima RCM, Lage DC, Amaral EAA. Efeitos do treinamento aeróbio na qualidade de vida e na capacidade funcional de indivíduos hemiparéticos crônicos. Acta Fisiatr 2005;12(3):94-9.

Dourado VZ, Godoy I. Muscle reconditioning in COPD: main interventions and new tendencies. Rev Bras Med Espor 2004;10:335-8.

Teixeira-Salmela LF, Silva PC, Lima RCM, Augusto ACC, Souza AC, Goulart F. Musculação e condicionamento aeróbio na performance funcional de hemiplégicos crônicos. Acta Fisiatr 2003;10:54-60.

Teixeira-Salmela LF, Olney SJ, Nadeau S, Brouwer B. Muscle strengthening and physical conditioning to reduce impairment and disability in chronic stroke survivors. Arch Phys Med Rehabil 1999;80:1211-8.

Steffen TM, Hacker TA, Mollinger L. Age- and gender-related test performance in community-dwelling elderly people: Six-minute walk test, Berg balance scale, Timed up & go test, and Gait speeds. Phys Ther 2002;82:128-37.

Shumway-Cook A, Wollacott MH. Controle Motor. Teoria e aplicações práticas. 2ª ed. Rio de Janeiro: Manole, 2003, 24-46.

Ciconelli RM, Ferraz MB, Santos W, Meinão I, Quaresma MR. Tradução para a língua portuguesa e validação do questionário genérico de avaliação de qualidade de vida SF-36 (Brasil SF-36). Rev Bras Reumatol 1999;39:143-50.

Downloads

Publicado

2009-09-30

Como Citar

Vieira, T. H. F. e, Aires, R. D., Mendonça, V. A., & Corrêa, C. L. (2009). Reabilitação física em um paciente com a Doença de Charcot-Marie-Tooth: Relato de caso. Revista Neurociências, 17(3), 287–292. https://doi.org/10.34024/rnc.2009.v17.8558

Edição

Seção

Relato de Caso
Recebido: 2019-02-15
Publicado: 2009-09-30

Artigos mais lidos pelo mesmo(s) autor(es)