Ataxia espinocerebelar tipo 3 (SCA3)
aspectos pontuais
DOI:
https://doi.org/10.34024/rnc.2011.v19.8410Palavras-chave:
revisão abertaResumo
.
Downloads
Métricas
Referências
Sequeiros J, Coutinho P . Epidemiology and clinical aspects of MachadoJoseph disease. In: Harding A, Deufel T, Chamberlain S (eds) Advances in neurology. Raven Press, New York, 1993, p.139-53.
Jardim LB, Pereira ML, Silveira I, Ferro A, Sequeiros J, Giugliani R . Neurologic findings in Machado-Joseph disease. Arch Neurol 2001;58:899-904.
Jardim LB, Pereira ML, Silveira I, Ferro A, Sequeiros J, Giugliani R . Machado-Joseph disease in South Brazil: clinical and molecular characterization of kindreds. Acta Neurol Scand 2001;104:224-31.
Jardim LB, Silveira I, Pereira ML, Ferro A, Alonso I, Moreira MC, et al. A survey of spinocerebellar ataxia in South Brazil – 66 news cases with Machado-Joseph disesase, SCA7, SCA8, or unidentified disease – causing mutations. J Neurol 2001;248:870-6.
Sequeiros J . Genética clássica e genética molecular da doença de Machado Joseph. In: Sequeiros J, editor. O teste preditivo da doença de MachadoJoseph. Primeira edição. Porto: UnIGENe, IBMC, 1996, p.33-48.
Downloads
Publicado
Como Citar
Edição
Seção
Publicado: 2011-03-31