Síndrome de Alpers uma variante da Doença de Creutzfeldt-Jakob?

Autores

  • Henrique Pott Jr Médico Residente, Hospital São Paulo, Universidade Federal de São Paulo. São Paulo, Brasil.
  • Maria Cristina Furian Ferreira Patologista, Docente da Disciplina de Patologia, Faculdade de Medicina, Centro Ciências da Vida, Pontifícia Universidade Católica de Campinas.Campinas, SP, Brasil.
  • Amilcar Castro de Mattos Patologista, Hospital e Maternidade Celso Pierro da PUC-Campinas e Hospital das Clínicas da Unicamp, Campinas, SP, Brasil.

DOI:

https://doi.org/10.34024/rnc.2011.v19.8339

Palavras-chave:

Demência, Diagnóstico Diferencial, Síndrome de Creutzfeldt-Jakob, Síndrome de Alpers

Resumo

A síndrome demencial, geralmente está associada a outras anomalias neurológicas, sendo que o diagnóstico definitivo da maioria das síndromes depende do exame neuropatológico. A doença de Creutzfeldt-Jakob em crianças apresenta exame neuropatológico semelhante à Síndrome de Alpers, o que têm atribuído atenção ao diagnóstico diferencial entre estas síndromes clínicas. O objetivo deste estudo foi relatar um caso de encefalopatia degenerativa espongiforme progressive na infância com estudo de necrópsia.

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Referências

Ritchie K, Lovestone S. The dementias. Lancet 2002;360:1759-66. http://dx.doi.org/10.1016/S01406736(02)11667-9

Johnson RT. Prion diseases. Lancet Neurol 2005;4:635-42. http://dx.doi.org/10.1016/S1474-4422(05)70192-7

te Water Naudé J, Verity CM, Will RG, Devereux G, Stellitano L. Is variant Creutzfeldt-Jakob disease in young children misdiagnosed as Alpers’ syndrome? An analysis of a national surveillance study. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2004;75:910-3. http://dx.doi.org/10.1136/jnnp.2003.015651

Crompton MR. Alpers’ disease -- a variant of Creutzfeldt-Jakob disease and subacute spongiform encephalopathy? Acta Neuropathol 1968;10:99-104. http://dx.doi.org/10.1007/BF00691303

Manuelidis EE, Rorke LB. Transmission of Alpers’ disease (chronic progressive encephalopathy) produces experimental Creutzfeldt-Jakob disease in hamsters. Neurology 1989;39:615-21.

Beckham JD, Tyler KL. Infectious disease - developments in the field of Creutzfeldt-Jakob disease. Rev Neurol Dis 2007;4:168-72.

Mead S, Whitfield J, Poulter M, Shah P, Uphill J, Campbell T, et al. A novel protective prion protein variant that colocalizes with kuru exposure. N Engl J Med 2009;361:2056-65. http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa0809716

Filosto M, Tomelleri G, Tonin P, Scarpelli M, Vattemi G, Rizzuto N, et al. Neuropathology of mitochondrial diseases. Biosci Rep 2007;27:23-30. http://dx.doi.org/10.1007/s10540-007-9034-3

Hotchkiss RS, Strasser A, McDunn JE, Swanson PE. Cell death. N Engl J Med 2009;361:1570-83. http://dx.doi.org/10.1056/NEJMra0901217

Will RG, Ironside JW, Zeidler M, Cousens SN, Estibeiro K, Alperovitch A, et al. A new variant of Creutzfeldt-Jakob disease in the UK. Lancet 1996;347:921-5. http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(96)91412-9

Finsterer J. Mitochondrial disorders, cognitive impairment and dementia. J Neurol Sci 2009;283:143-8. http://dx.doi.org/10.1016/j.jns.2009.02.347 http://dx.doi.org/10.1016/j.jns.2009.02.009

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Publicado

2011-12-31

Como Citar

Pott Jr, H., Ferreira, M. C. F., & Mattos, A. C. de. (2011). Síndrome de Alpers uma variante da Doença de Creutzfeldt-Jakob?. Revista Neurociências, 19(4), 663–667. https://doi.org/10.34024/rnc.2011.v19.8339

Edição

v. 19 n. 4 (2011)

Seção

Relato de Caso
Recebido: 2019-02-25
Publicado: 2011-12-31