Efeitos da fisioterapia respiratória na Distrofia Muscular de Duchene

Relato de Caso

Resumo

A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença hereditária progressiva que causa deterioração músculo-esquelético. As alterações funcionais iniciam-se por volta dos três anos de idade, com o enfraquecimento muscular gradual, evoluindo para musculatura respiratória. Objetivo. Analisar o efeito de um treinamento muscular respiratório específico, em um paciente portador de DMD e sua repercussão no sistema respiratório e qualidade de vida. Método. Foram realizadas duas avaliações entre fevereiro e junho de 2009, realizando-se: espirometria, manuvacuometria, Peak Flow, cirtometria e aplicado o questionário Qualidade de vida – Peds – QL4.0 para a criança e o Questionário do Cuidador da Criança (QCC) para o cuidador. O tratamento baseou-se no treinamento muscular respiratório desenvolvido duas vezes por semana durante 30 minutos utilizando o Threshold IMT® e dissociação da cintura escapular associada à respiração. Resultados. Aponta ganho de força muscular respiratória, aumento do pico de fluxo expiratório, manutenção das CVF e VEF1 e aclive na Qualidade de Vida. Conclusão. O treinamento muscular respiratório proporcionou benefícios no que diz respeito ao ganho de força muscular respiratória e à qualidade de vida.