Paralisia Periódica Hipocalêmica Tipo 1:

Envolvimento dos Canais de Cálcio Dependentes de Voltagem

  • Thais Josy Castro Freire de Assis Doutorandas do Programa de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos, Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa, PB, Brasil.
  • Fabiola Fialho Furtado Doutorandas do Programa de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos, Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa, PB, Brasil.
  • Kelly Samara de Lira Mota Doutorandas do Programa de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos, Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa, PB, Brasil.
  • Isac Almeida de Medeiros Professor Associado, Departamento de Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa, PB, Brasil.
  • Bagnólia raújo da Silva Professora Adjunta, Departamento de Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa, PB, Brasil.
Palavras-chave: Canais Iônicos, Paralisia Periódica Hipopotassêmica, Potássio, Hipopotassemia

Resumo

A paralisia periódica hipocalêmica é uma doença neuromuscular, au­tossômica dominante, caracterizada por ataques episódicos de parali­sia flácida acompanhado de hipocalemia. As mutações nos canais de cálcio operados por voltagem (Cav) causam paralisia periódica hipo­calêmica tipo 1, nesta, apresentando atividade elétrica do músculo re­duzida ou mesmo ausente durante os ataques, provavelmente por uma falha na excitação-contração. Possivelmente pode haver envolvimento de canais para potássio sensíveis a ATP. Os sintomas desta geralmente começam na primeira ou segunda década de vida. Objetivo. Analisar o pa¬pel dos canais iônicos na fisiopatologia da paralisia periódica hi­pocalêmica tipo 1. Método. Tratou-se de um trabalho de revisão de literatura. Foram utilizados livros e artigos publicados na base de da­dos Pubmed, Science Direct e Scielo nas línguas portuguesa e inglesa. Resultados. Foram selecionados 36 trabalhos, dentre eles 34 artigos científicos e 02 livros. Conclusão. Apesar do considerável progresso, ainda é pouco compreendido a fisiopatologia dos genes mutantes nas canalopatias musculares, tais como na paralisia periódica, fazendo-se necessário direcionar esforços não só para a detecção de novos genes causadores e novas mutações, mas também para suas consequências fi­siopatológicas. A elucidação precisa da fisiopatologia é necessária para abrir novas perspectivas para futuras abordagens terapêuticas.

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Publicado
2012-12-31
Como Citar
Assis, T. J. C. F. de, Furtado, F. F., Mota, K. S. de L., Medeiros, I. A. de, & Silva, B. raújo da. (2012). Paralisia Periódica Hipocalêmica Tipo 1:. Revista Neurociências, 20(4), 588-596. https://doi.org/10.4181/RNC.2012.20.750.9p
Seção
Artigos de Revisão