Encefalopatia Espongiforme Sub-aguda

Demências priônicas

Autores

  • Ivan Hideyo Okamoto Neurologista Doutor em medicina; setor de Neurologia do Comportamento da Disciplina de Neurologia-UNIFESP

DOI:

https://doi.org/10.34024/rnc.2004.v12.8882

Palavras-chave:

Doenças priônicas, Encefalopatia espongiforme, Doença de Creutzfeldt-Jakob

Resumo

A Encefalopatia Espongiforme Subaguda (EES) tem sido relacionada com a transmissão por meio de partículas protéicas infectantes (prion), podendo acometer animais e humanos.Nesse artigo de revisão descrevemos as principais formas de EES em humanos, com seus respectivos quadros clínicos e características laboratoriais que auxiliam o diagnostico in-vivo dessas doenças.

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Publicado

2004-03-31

Edição

Seção

Artigos Originais

Como Citar

1.
Okamoto IH. Encefalopatia Espongiforme Sub-aguda: Demências priônicas. Rev Neurocienc [Internet]. 31º de março de 2004 [citado 5º de outubro de 2026];12(1):21-3. Disponível em: https://periodicos.unifesp.br/neurociencias/article/view/8882