Regulação neural do sistema cardiovascular:

centros bulbares

Autores

  • Vitor Engrácia Valenti Fisioterapeuta. Pesquisador em nível de Doutorado. Departamento de Cardiologia da UNIFESP e Departamento de Fisiologia da Faculdade de Medicina do ABC.
  • Mônica Akemi Sato Farmacêutica. Doutora. Departamento de Fisiologia. Faculdade de Medicina do ABC.
  • Celso Ferreira Médico. Livre Docente. Departamento de Cardiologia da UNIFESP. Professor Titular. Disciplina de Cardiologia da Faculdade de Medicina do ABC.
  • Luiz Carlos de Abreu Fisioterapeuta. Doutor. Departamento de Fisiologia da Faculdade de Medicina do ABC e Departamento de Saúde Materno Infantil da Faculdade de Saúde Pública da USP.

DOI:

https://doi.org/10.34024/rnc.2007.v15.8679

Palavras-chave:

Bulbo, Hipertensão, Ratos endogâmicos SHR, Barorreflexo

Resumo

Introdução. O sistema cardiovascular dispõe de mecanismos refinados de ajuste da pressão arterial, atuando momento a momento (controle neural) e em longo prazo (controle humoral). Objetivo. Descrever as estruturas bulbares moduladoras do sistema cardiovascular. Método. Foram revisados estudos referentes ao
controle neural da circulação pelo bulbo, entre dezembro de 2005 e julho de 2006, nas bases de dados: Lilacs, PubMed, Medline e Periódicos Capes. Cruzaram-se as palavras: “Núcleos do Trato Solitário” (NTS), “Medula Caudoventrolateral” (CVL), “Medula Rostroventrolateral” (RVL), ”Área Depressora Gigantocelular” (GiDA) e “hipertensão”; os artigos situaram-se entre os anos de 1964 e 2006. Resultados. O NTS é composto por sítios primários das integrações dos reflexos cardiovasculares. Lesões no NTS podem resultar em elevações na pressão arterial. Neurônios do CVL fazem parte do circuito do barorreflexo e a inibição destes também ocasiona hipertensão. Quanto ao RVL, seus neurônios recebem uma maior intensidade de excitação, estimulando a atividade simpática, porém são tonicamente inibidos por projeções GABAérgicas oriundas do CVL. A GiDA é uma possível área vasodepressora envolvida no controle cardiovascular, e seus neurônios
parecem ter projeções para os neurônio pré-ganglionares simpáticos. Conclusão. As interações entre NTS, CVL e RVL, juntamente com GiDA, desempenham funções essenciais para a modulação do sistema cardiovascular.

Referências

Machado BH, Mauad H, Chianca DA, Haibara AS, Colombari E. Autonomic processing of the cardiovascular reflexes in the nucleus tractus solitarii. Braz J Med Biol Res 1997;30(4):533-43. DOI: https://doi.org/10.1590/S0100-879X1997000400015

Colombari E, Sato MA, Cravo SL, Bergamaschi CT, Campos RR, Lopes OU. Role of the Medulla Oblongata in Hypertension. Hypertension 2001;38:549-54. DOI: https://doi.org/10.1161/01.HYP.38.3.549

Guyenet PG. The sympathetic control of blood pressure. Nat Rev 2006;7:335-46. DOI: https://doi.org/10.1038/nrn1902

Blessing WW. The Lower Brainstem and BodilyHomeostasis. New York: Oxford Univ. Press, 1997, 165 p.

Blessing WW, Sved AF, Reis DJ. Destruction of noradrenergic neurons in rabbit brainstem elevates plasma vasopressin, causing hypertension. Science 1982;217:661-3. DOI: https://doi.org/10.1126/science.6124043

Sato MA, Menani JV, Lopes OU, Colombari E. Lesions of the comissural nucleus of the solitary tract reduce arterial pressure in spontaneously hypertensive rats. Hypertension 2001;38:560-4. DOI: https://doi.org/10.1161/01.HYP.38.3.560

Cardoso LLM, Colombari DS, Menani JV, Chianca DA, Colombari E. Respostas cardiovasculares ao peróxido de hidrogênio injetado no núcleo do trato solitário intermediário e comissural de ratos anestesiados. Anais do X Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular 2006;42.

Colombari E, Menani JV, Talman WT. Comissural NTS contributes to pressor responses to glutaminic injected into the medial NTS of awake rats. Am J Physiol 1996;270:R1220-5. DOI: https://doi.org/10.1152/ajpregu.1996.270.6.R1220

Cottle MA. Degeneration studies of the primary afferents of ixth and xth cranial nerves in cat. J Comp Neurol 1964;122:329-45. DOI: https://doi.org/10.1002/cne.901220304

Nathan MA, Reis DJ. Chronic labile hypertension produced by lesions of the nucleus tractus solitarii in the cat. Circ Res 1977;40:72-81. DOI: https://doi.org/10.1161/01.RES.40.1.72

Reis DJ, Talman WT. Brain lesions and hypertension. New York: Elsevier, 1984, pp. 451-73.

Crill WE, Reis DJ. Distribution of carotid sinus and depressor nerves in the cat brainstem. Am J Physiol 1968;214: 269-76. DOI: https://doi.org/10.1152/ajplegacy.1968.214.2.269

Gordon FJ, Leone C. Non-NMDA receptors in the nucleus of the tractus solitarius play the predominant role in mediating aortic baroreceptor reflexes. Brain Res 1991;568(1-2):319-22. DOI: https://doi.org/10.1016/0006-8993(91)91418-Z

Sato MA, Colombari E, Morrinson SF. Inhibition of comissural nucleus of the solitary tract reduces sympathetic nerve activity (SNA) in spontaneously hypertensive rats (SHR). Physiologist 2000;43:264.

Franchini KG, Krieger EM. Cardiovascular responses of conscious rats to carotid body chemoreceptor stimulated by intravenous KCN. J Auton Nerv Syst 1993;42:63-9. DOI: https://doi.org/10.1016/0165-1838(93)90342-R

Cyzyk-Krzeska MF, Trzebski A. Respiratory-related discharge pattern of sympathetic nerve activity in the spontaneously hypertensive rat. J Physiol 1990;426:355-68. DOI: https://doi.org/10.1113/jphysiol.1990.sp018142

Fukuda Y, Sato MA, Trzebski A. Carotid chemoreceptor discharge responses to hypoxia and hypercapnia in normotensive and spontaneously hypertensive rats. J Auton Nerv Syst 1987;19:1-11. DOI: https://doi.org/10.1016/0165-1838(87)90139-1

Miura M, Reis DJ. Termination and secondary projections of carotid sinus nerve in the cat brainstem. Am J Physiol 1969;217:142-53. DOI: https://doi.org/10.1152/ajplegacy.1969.217.1.142

Blessing WW, Reis DJ. Inhibitory cardiovascular function of neurons in the caudal ventrolateral medulla of the rabbit: relationship to the area containing A1 noradrenergic cells. Brain Res 1982;253:161-71. DOI: https://doi.org/10.1016/0006-8993(82)90683-7

Blessing WW, Reis DJ. Evidence that GABA and glycine-like inputs inhibit vasodepressor neurons in the caudal ventrolateral medulla of the rabbit. Neurosci Lett 1983;37:57-62. DOI: https://doi.org/10.1016/0304-3940(83)90504-9

Cravo SL, Rosa DA, Kalassa F, Korim WS, Hinrichs JM, Ferreira-Neto ML, et al. Os núcleos vasomotores do bulbo e a regulação cardiovascular: novas evidências e novas questões. Medicina, Ribeirão Preto 2006;39:89-100. DOI: https://doi.org/10.11606/issn.2176-7262.v39i1p89-100

Granata AR, Numao Y, Kumada M, Reis DJ. A1 noradrenergic neurons tonically inhibit sympathoexcitatory neurons of C1 area in rat brainstem. Brain Res 1986;377:127-46. DOI: https://doi.org/10.1016/0006-8993(86)91198-4

Aicher SA. The gigantocellular depressor area revisited. Cell Mol Neurobiol 2003;23:479-90.

Feldberg W, Guertzenstein PG. A vasodepressor effect of pentobarbitone sodium. J Physiol 1972;224:83-103. DOI: https://doi.org/10.1113/jphysiol.1972.sp009882

Dampney RAL, Coleman MJ, Fontes MA, Hirooka Y, Horiuchi J, Li YW, et al. Central mechanisms underlying short- and long-term regulation of the cardiovascular system. Clin Exp Pharmacol Physiol 2002;29:261-8. DOI: https://doi.org/10.1046/j.1440-1681.2002.03640.x

Blessing WW, Nalivaiko E. Regional blood flow and nociceptive stimuli in rabbits: patterning by medullary raphe, not ventrolateral medulla. J Physiol 2000;524:279-92. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1469-7793.2000.t01-2-00279.x

Doba N, Reis DJ. Acute fulminating neurogenic hypertension produced by brainstem lesions in the rat. Circ Res 1973;32:584-93. DOI: https://doi.org/10.1161/01.RES.32.5.584

Erbsberger P, Meeley MP, Mann JJ, Reis DJ. Clonidine binds to imidazole binding sites as well as α2–adrenoceptors in the ventrolateral medulla. Eur J Pharmacol 1987;134:1-13. DOI: https://doi.org/10.1016/0014-2999(87)90125-7

Miura M, Reis DJ. The role of solitary and paramedium reticular nuclei in mediating cardiovascular reflex responses from carotid baroand chemoreceptors. J Physiol 1972;223:525-48. DOI: https://doi.org/10.1113/jphysiol.1972.sp009861

Morrison SF, Reis DJ. Responses of sympathetic preganglionic neurons to rostral ventrolateral medullary stimulation. Am J Physiol 1991;261:R1247-56. DOI: https://doi.org/10.1152/ajpregu.1991.261.5.R1247

Dugaigh APC, Oliveira-Sales EB, Abreu NP, Boim MA, Bergamaschi CT, Campos RR. Papel do sistema nervoso simpático e dos receptores de angiotensina II na região RVL na hipertensão renal. Anais do X Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular. 2006, 45.

Etelvino GM, Santos RAS, Haibara AS. Efeito da microinjeção de substância P no RVL sobre o barorreflexo em ratos hipertensos não anestesiados. Anais do X Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular. 2006, 28.

Aicher SA, Reis DJ, Ruggiero DA, Milner TA. Anatomical characterization of a novel reticulospinal vasodepressor area in the rat medulla oblongata. Neuroscience 1994;60:761-79. DOI: https://doi.org/10.1016/0306-4522(94)90503-7

Aicher AS, Reis DJ. Gigantocellular vasodepressor area is tonically active and distinct from caudal ventrolateral vasodepressor area. Am J Physiol 1997;272:R731-42. DOI: https://doi.org/10.1152/ajpregu.1997.272.3.R731

Aicher SA. The gigantocellular depressor area revisited. Cell Mol Neurobiol 2003;23:479-90. DOI: https://doi.org/10.1023/A:1025011827220

Bousquet P, Feldman J, Bloch R, Schwartz J. The nucleus reticularis lateralis — a region highly sensitive to clonidine. Eur J Pharmacol 1981;69:389-92. DOI: https://doi.org/10.1016/0014-2999(81)90490-8

Aicher SA, Reis DJ, Nicolae R, Milner TA. Monosynaptic projections from the medullary gigantocellular reticular formation to sympathetic preganglionic neurons in the thoracic spinal cord. J Comp Neurol 1995;363:563-80. DOI: https://doi.org/10.1002/cne.903630405

Downloads

Publicado

2007-12-31

Edição

Seção

Revisão de Literatura

Como Citar

1.
Valenti VE, Sato MA, Ferreira C, Abreu LC de. Regulação neural do sistema cardiovascular:: centros bulbares. Rev Neurocienc [Internet]. 31º de dezembro de 2007 [citado 5º de outubro de 2026];15(4):317–320. Disponível em: https://periodicos.unifesp.br/neurociencias/article/view/8679