Treino muscular respiratório em pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne

Autores

  • Poliana Penasso Bezerra Fisioterapeuta, Especialista em Fisioterapia Pediátrica, Mestre em Promoção de Saúde pela Universidade de Franca, Doutoranda em Neurologia/Neurociências pela Faculdade de Medicina Ribeirão Preto – USP, Docente do curso de fisioterapia da Universidade de Franca – UNIFRAN, Franca-SP, Brasil.
  • Ana Paula Oliveira Borges Fisioterapeuta, Especialista em Fisioterapia Neuro-funcional, Mestre em Promoção de Saúde pela Universidade de Franca, Doutoranda em Neurologia/Neurociências pela Faculdade de Medicina Ribeirão Preto – USP, Docente do curso de fisioterapia da Universidade de Franca – UNIFRAN, Franca/SP e do Centro Universitário Planalto de Araxá – UNIARAXÁ, Araxá-MG, Brasil
  • Marisa Afonso Andrade Brunherotti Fisioterapeuta, Especialista em Fisioterapia Pneumo-funcional, Mestre em Ciências Médicas pela Faculdade de Medicina Ribeirão Preto – USP, Doutoranda em Saúde da Criança e do Adolescente pela USP, Docente do curso de Fisioterapia da Universidade de Franca – UNIFRAN, Franca-SP, Brasil.

DOI:

https://doi.org/10.34024/rnc.2010.v18.8446

Palavras-chave:

Exercícios para os Músculos Respiratórios, Testes de Função Pulmonar, Distrofia Muscular de Duchenne

Resumo

Fraqueza progressiva dos músculos respiratórios é a principal responsável pelo desenvolvimento da insuficiência respiratória no paciente com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Objetivo. Avaliar força muscular respiratória e capacidades pulmonares de pacientes com DMD submetidos a um programa de reabilitação dos músculos respiratórios, durante seis meses. Método. Seis pacientes com DMD, idade 10,5±1,64 anos, foram avaliados inicialmente e após 1, 3 e 6 meses de intervenção. Avaliação compreendia medição da pressão inspiratória máxima (PImáx), pressão expiratória máxima (PEmáx), capacidade vital forçada (CVF) e pico de fluxo expiratório (PF). O programa de reabilitação foi composto por treino muscular respiratório em três sessões semanais, utilizando dispositivo de carga linear pressórica a 30% da PImáx, padrões musculares respiratórios e selo d’água com capacidade expiratória máxima. Resultados. Verificou-se aumento significativo da PImáx (p<0,05) em relação à avaliação inicial após 1 mês e da PEmáx (p><0,05) após 3 meses de intervenção, mantendo os ganhos obtidos no período de seis meses. A CVF e o PF não sofreram alterações significativas. Conclusão. O programa de reabilitação dos músculos respiratórios em pacientes com DMD mostrou-se eficaz, melhorando a força muscular respiratória e evitando o progressivo declínio das capacidades pulmonares.>

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Publicado

2010-12-31

Edição

v. 18 n. 4 (2010)

Seção

Relato de Caso

Como Citar

1.
Bezerra PP, Borges APO, Brunherotti MAA. Treino muscular respiratório em pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne. Rev Neurocienc [Internet]. 31º de dezembro de 2010 [citado 5º de outubro de 2026];18(4):491-7. Disponível em: https://periodicos.unifesp.br/neurociencias/article/view/8446