Doença de Hirayama: relato de caso e atualização

Autores

  • Marco Antonio Orsini Neves Fisioterapeuta. Professor Adjunto de Neurologia Clínica, Fundação Educacional Serra dos Órgãos – FESO e Assistente Voluntário do Serviço de Doenças Neuromusculares, UFF.
  • Reny de Souza Antonioli Graduanda em Fisioterapia e Estagiária do Serviço de Reabilitação Neurológica, FESO.
  • Marcos RG de reitas Professor Titular de Neurologia e Chefe do Serviço de Neurologia,UFF.

DOI:

https://doi.org/10.34024/rnc.2007.v15.8696

Palavras-chave:

Medula espinhal, Células do corno anterior, Doenças neuromusculares

Resumo

A Atrofia Muscular Juvenil Distal de Membro Superior ou Do­ença de Hirayama (DH) atinge as células da ponta anterior da medula nos segmentos de C7-T1 sendo caracterizada por atrofia com fraqueza progressiva da mão e antebraço unilateral na maioria dos indivíduos. Relatamos o caso de um paciente, que há 4 anos iniciou um quadro de fraqueza na mão esquerda associada à dificuldade para realizar a preensão de determina­dos instrumentos utilizados no trabalho. Após a realização da ressonância magnética funcional verificou-se um comprome­timento da medula cervical nos últimos segmentos cervicais e primeiro torácico, caracterizando a doença. Diante de suas ca­racterísticas gerais, podemos diferenciá-la de outras Amiotro­fias Monomélicas Benignas (AMB). É importante que se realize novas pesquisas visando tornar o diagnóstico mais preciso.

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Publicado

2007-09-30

Como Citar

Neves, M. A. O., Antonioli, R. de S., & reitas, M. R. de. (2007). Doença de Hirayama: relato de caso e atualização. Revista Neurociências, 15(3), 251–253. https://doi.org/10.34024/rnc.2007.v15.8696

Edição

Seção

Relato de Caso
Recebido: 2019-03-01
Publicado: 2007-09-30

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