Pereira, D. de A. et al. 2023. Mutación en heterocigosis de BRSK2 que causa transtorno del neurodesarrollo asociado a displasia del septum óptico plus: reporte de um caso. Revista Neurociências. 31, (nov. 2023), 1–9. DOI:https://doi.org/10.34024/rnc.2023.v31.15546.