Funcionalidade e função respiratória de pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica

Autores

DOI:

https://doi.org/10.34024/rnc.2022.v30.12901

Palavras-chave:

Esclerose Lateral Amiotrófica, Função respiratória, Atividades cotidianas

Resumo

Introdução. A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa progressiva que afeta os motoneurônios superiores e inferiores. O quadro clínico envolve fraqueza muscular progressiva e insuficiência respiratória (IR). Objetivo. relacionar a funcionalidade global e as alterações respiratórias relatadas pelos pacientes com ELA por meio da Amyotrophic Lateral Sclerosis Rating Functional Scale (ALSFRS-R/BR) com os resultados dos exames respiratórios de Pico de Fluxo de Tosse (PFT) e Capacidade Vital Forçada (CVF). Método. trata-se de um estudo quantitativo com delineamento transversal analítico realizado em um centro de reabilitação em Goiás. Participaram do estudo indivíduos com diagnóstico de ELA. A coleta de dados foi feita por meio da análise de prontuários. Foram avaliadas a função respiratória por meio do PFT e CVF, e a funcionalidade global, por meio da ALSFRS-R/BR. Foi realizada uma correlação entre a função respiratória e a funcionalidade global avaliadas por meio da ALSFRS-R/BR com PFT e CVF. Resultados. Participaram do estudo 38 indivíduos com ELA. A média de idade foi de 57,68±11,23 anos. Houve correlação negativa significativa entre CVF e IR, relatada pela ALSFRS-R/BR, e correlação positiva significante entre o escore total da ALSFRS-R/BR com PFT. Conclusão. Houve correlação positiva entre a funcionalidade global avaliada pela ALSFRS-R/BR e a função respiratória por meio do PFT. Os indivíduos que não utilizam suporte ventilatório têm menores valores de CVF quando comparados com os que o utilizam.

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Referências

Alencar MA, Silva IMM, Hilário SM, Rangel MFA, Araújo CM. Quality of life, disability, and clinical variables in amyotrophic lateral sclerosis. Arq Neuropsiquiatr 2022;80:1-7. https://doi.org/10.1590/0004-282X-ANP-2021-0201

Rúben AM, Iria DCC, Alejandra AC, Yohana GG. Respiratory phisioteraphy in patients with amyotrophic lateral sclerosis. A sistematic review. Arch Neurocien 2020;25;9-22. https://doi.org/10.31157/archneurosciencesmex.v25i4.213

Chagas JMA, Martins APM, Mendanha JVE, Carneiro GH, Almeida FS, Ramos RF. A importância da fisioterapia motora na esclerose lateral amiotrófica: uma breve abordagem bibliográfica. Braz J Health Rev 2022;5:2305-10. https://doi.org/10.34119/bjhrv5n1-204

Gomes CMS, Zuqui AC, Schiavo KV, Oliveira JFP. Funcionalidade e qualidade de vida de pessoas com esclerose lateral amiotrófica e percepção da sobrecarga e apoio social de cuidadores informais. Acta Fisiatra 2020;27:166-73. https://doi.org/10.11606/issn.2317-0190.v27i3a172216

Nunes JD, Saes MO, Nunes BP, Siqueira FCV, Soares DC, Fassa MEG. Indicadores de incapacidade funcional e fatores associados em idosos: estudo de base populacional em Bagé, Rio Grande do Sul. Epidemiol Serv Saúde 2017;26:295-304. http://dx.doi.org/10.5123/s1679-49742017000200007

Pinto S, Gromicho M, Carvalho M. Assesing upperlimb function with ALSFRS-R in amyotrophic lateral sclerosis patients. Amyotroph Lat Scler Frontotemporal Deg 2019;20:445-8. https://doi.org/10.1080/21678421.2019.1606243

Gomez MFD, Corredor FO. Diseño y validación de un sistema de clasificación para evaluar el grado de discapacidad de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica. Rev Neurol 2017;64:112-8. https://revistacmfr.org/index.php/rcmfr/article/view/3

Guedes K, Pereira C, Pavan K, Valério BCO. Cross-Cultural and Validation of ALS functional rating Scale-Revised in portuguese language. Arq Neuropsiquiatr 2010;68:44-7. https://doi.org/10.1590/S0004-282X2010000100010

Paranhos R, Filho DBF, Rocha EC, Silva Júnior JAS, Neves JAC, Santos MLD. Desvendando os Mistérios do Coeficiente de Correlação de Pearson: o retorno. Avaliação da incapaciddae funcional e fatores associados em idosos. Rev Bras Geriatr Gerontol 2019;2:1-11. https://doi.org/10.1590/1981-22562019022.180163

Fortunato HL, Vitorino PVO, Prudente COM, Siqueira SC, Santana TS, Sousa AC, et al. Avaliação do desempenho funcional de pacientes com esclerose lateral amiotrófica. In: Silva E. (org.). Avanços na Neurologia e na sua Prática Clínica. Ponta Grossa: Atena Ed. 2019, pp.44-55. https://doi.org/10.22533/at.ed.9391923126

Silva LP, Gusmão, CA, Pithon, KR, Gomes, TBP, Pinto, EP. Esclerose lateral amiotrófica: descrição de aspectos clínicos e funcionais de uma série de casos numa região de saúde no nordeste do Brasil. J Health Biol Sci 2018;6:293-8. https://doi.org/10.12662/2317-3076jhbvs.v6i3.1811.p293-298.2018

Morais LC, Valle, MHF, Pessoa BP, Polesse, JC. Perfil epidemiológico, função pulmonar e incidência de hipoventilação dos pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica de um hospital referência de uma capital brasileira: um estudo transversal retrospectivo. Rev Con Ciência 2020;15;93-102. https://doi.org/10.24862/cco.v15i2.1243

Sancho J, Martínez D, Bures H, Días JL, Ponz A, Servera E. Bulbar impairment score and survival of stable amyotrophic lateral sclerosis patients after noinvasive ventilation iniation. Eur Resp Soc 2018;4:1-10. https://10.1183/23120541.00159-2017

Heiman-Patterson TD, Khazaal O, Yu D, Sherman ME, Kasarkis EJ. Pulmonary function decline in amyotrophic lateral sclerosis. Amyotroph Lat Scler Frontotemporal Deg 2021;22:54-61. https://doi.org/10.1080/21678421.2021.1910713

Matsuda SRN, Smimizu, TMD, Nakayama Y, Hagarushi M. Cough peak flow decline rate predicts survival in patients with amyotrophic lateral sclerosis. Muscle Nerve 2019;59:168-73. https://doi.org/10.1002/mus.26320

Pinto S, Carvalho M. Correlation between Forced Vital Capacity and Slow Vital Capacity for the assessment of respiratory involvement in Amyotrophic Lateral Sclerosis: a prospective study. Amyotr Lat Scler Frontotemporal Deg 2017;18:86-91. https://doi.org/10.1080/21678421.2016.1249486

Morais LC, Valle MHF, Pessoa BP, Polesse GC. Perfil epidemiológico, função pulmonar e incidência de hipoventilação dos pacientes com esclerose lateral amiotrófica de um hospital de refrencia brasileira: um estudo longitudinal retrospectivo. Rev Con Ciência 2020;15:93-102. https://doi.org/10.24862/cco.v15i2.1243

Santos Junior LAS, Cangussu DDD, Santana CA, Donatti ALF. Ventilação mecânica em pacientes com esclerose lateral amiotrófica: revisão de literatura e reflexão. REVISA 2020;9:327-43. https://doi.org/10.36239/revisa.v9.n2.p327a343

Lima NMFV, Guerra CC, Teixeira LC, Silva LBC, Sordi M, Mourão M, et al.Tradução e validação da versão brasileira da escala de gravidade na Esclerose Lateral Amiotrófica (Egela). Fisioter Pesq 2009;16:316-22. https://doi.org/10.1590/S1809-29502009000400006

Dorst J, Ludolph AC. Non-invasive ventilacion in amyotrophic lateral sclerosis. Therap Adv Neurol Disord 2019;12:1-14. https://doi.org/10.1177/1756286419857040

Prestes D, Bilheri DFD, Nascimento JR, Righi NC, Baldissera C, Silva AFS, et al. Relação entre risco de disfagia e o estado de saúde de indivíduos com a doença pulmonar obstrutiva crônica. Eat Assessment Tool 2019;32:1-5. https://doi.org/10.1590/2317-1782/20202019036

Ito H, Odake, S, Fukutake, S, Kohriki S, Kawachi Jkamei T. Diaphragm pacing could have efficacy for sleep condition in patients with amyotrophic lateral sclerosis. Neurol Clin Neurosci 2020;8:284-8. https://doi.org/10.1016/S0022-510X(99)00045-3

Ackrivo J, Hsu JY, Hansei-Flaschen J, Elman L, Kawut SM. Noninvasive ventilation use is associated with better survival in amyotrophic lateral sclerosis. Ann Am Thor Soc 2021;18:486-94. https://doi.org/10.1513/AnnalsATS.202002-169OC

O’Brien D, Stavroulakis T, Baxter S, Norman P, Bianchi S, Elliot M, et al. The optimization of non invasive ventilation in amyotrophic lateral sclerosis: a sistematic review. Eur Resp J 2019;54:1-14. https://doi.org/10.1183/13993003.00261-2019

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Publicado

2022-05-27

Como Citar

Lima Carvalho, L. C., Araújo de Morais, L. ., & Lôbo Corrêa, P. F. (2022). Funcionalidade e função respiratória de pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica. Revista Neurociências, 30, 1–17. https://doi.org/10.34024/rnc.2022.v30.12901

Edição

Seção

Artigos Originais
Recebido: 2021-10-29
Aceito: 2022-04-08
Publicado: 2022-05-27

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